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同里:和记黄埔医药研究--MedSci资讯

2020-01-30 01:59和记娱乐h188怡情 人已围观

简介正大集团捐赠3000万人民币和价值2000万元的物资,正大天晴再追加100万现金。修正集团捐赠价值3500万元的药品。惠氏营养 近日,从GV-971的国内有条件批准上市,到泽布替尼的美国FDA批产...

  正大集团捐赠3000万人民币和价值2000万元的物资,正大天晴再追加100万现金。修正集团捐赠价值3500万元的药品。惠氏营养…

  近日,从GV-971的国内有条件批准上市,到泽布替尼的美国FDA批产,国产创新药的疗效问题再次引燃制药界的讨论。

  全国人民代表大会8月26日晚间公布了期待已久的新修订《药品管理法》。新版《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有…

  6月22日,由中国药学会药物临床评价研究专业委员会和火石创造共同主办的中国临床试验能效指数(Clinical Trial Capabil…

  一、FDA获批上市药品动态监测 根据火石创造数据库数据显示,截至2019 年 3月FDA共批准94个药品上市,其中NDA药品为1…

  2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性…

  信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新…

  12月19日,甘李药业宣布与诺华山德士签署了三种胰岛素类似物的授权许可协议,根据协议,山德士在授权区域可商业化甘李的…

  和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM) 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司(“礼来”)…

  信达生物制药(香港联交所代码:1801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、同里自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗…

  首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世,可为接受过至少两次化疗方案,但仍发…

  首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世,可为接受过至少两次化疗方案,但仍…

  4月3日,上海东方医院肿瘤医学部主任李进教授和解放军南京八一医院全军肿瘤中心主任秦叔逵教授收到了美国临床肿瘤学会(…

  梅斯医学就真实世界研究的意义、价值和壁垒问题采访了和记黄埔医药(上海)有限公司临床及注册部的执行总监吴龚。

  为了摆脱国内市场过度依赖进口原研药的尴尬局面,近年来,政府从财政到政策大力支持推动药物研发,药品研发逐渐火热…

  和记黄埔医药有限公司独立研发,具有自主知识产权的新型小分子抗癌新药呋喹替尼可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEG…

  来自世界各地的医药和生物科技公司的专家和决策者们将于2010年3月4日至5日齐聚于届时于上海举行的亚洲药物研发领袖峰会…

  2009中国上海第七届国际新药发明科技年会 主题:创新药物治疗的里程碑 时间: 2009 年 10 月 22 日 -25 日地…

  医药品市场巨大,但一直以来,制药业却因为创新药物甚少而举足不前,行业需要寻求新的发展方向。中药便成了探索之一,在…

  生物谷BioEvent报道(记者 何丽):7月10-11日,主题为“探求发展与创新的中国之路”的中国生物医药发展机遇国际论坛20…

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  “迄今为止,全球75%以上的医药外包业务仍为欧美国家控制,中国至今没有一条正式在FDA注册的成品药生产线,国内出口…

  2008上海国际生物医药会前会 第二届美中医药协会上海高峰论坛 暨国家人类基因组南方研究中心成立十周年庆典 2008年5…

Tags: 和记 

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